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最近，在鄭錚流感的高峰期，很多朋友生病了，他們都去看醫(yī)生吃藥，或者在藥店買藥。邊肖也不幸被招募。出于這個原因，萬中創(chuàng)業(yè)邊肖想到了制藥公司。醫(yī)藥屬于民生剛需產品，醫(yī)藥行業(yè)的紅利相當巨大。因此，制藥公司不僅賺錢，還能救死扶傷，這是一個多效益的好行業(yè)。

注冊制藥公司的流程步驟：

第一步：做好前期的準備工作。

前期準備主要包括從業(yè)人員的準備，包括專業(yè)藥師、檢查人員、保管員等；此外，準備硬件設備，如聽診器和其他必要的醫(yī)療設備，需要時間和金錢來準備這些。

第二步：申請藥品經營許可證。

藥品的范圍屬于前置審批，所以只有取得藥品許可證后才能申請營業(yè)執(zhí)照。

目前國內還沒有藥監(jiān)局。對于藥品經營企業(yè)的審批，我國現行法律規(guī)定有兩個部門有審批權：一是向省食品藥品監(jiān)督管理局提出申請，申請通過后，發(fā)放到《藥品經營許可證》。

第三步：申請辦理營業(yè)執(zhí)照。

《藥品經營許可證》后，可以持許可證到工商局申請藥品經營許可證。申請營業(yè)執(zhí)照包括很多步驟，主要包括以下內容：申請、受理、審批、發(fā)證。

申請營業(yè)執(zhí)照需要準備的材料包括：

醫(yī)藥公司注冊申請書、法定代表人、股東身份證明、醫(yī)藥公司注冊地址、營業(yè)執(zhí)照、經營范圍、醫(yī)藥公司章程、醫(yī)藥公司注冊資本等。

提交上述信息后

經過AIC的審查，你可以獲得制藥公司的營業(yè)執(zhí)照。

第四步：GSP認證。

《藥品管理法》規(guī)定，藥品經營企業(yè)必須在取得藥品經營許可證，即《藥品經營企業(yè)質量管理規(guī)范認證書》后一個月內向省藥監(jiān)局申請GSP。

SFDA收到申請后，通常會在三個月內組織普惠制現場認證。只有在獲得GSP認證，且未發(fā)生重大藥品質量事故后，企業(yè)才可以繼續(xù)做五年。

這些是注冊制藥公司的步驟。醫(yī)藥公司的流程相對比一般的公司注冊要復雜，需要辦理的文件也比較多。邊肖建議找專業(yè)的工商機構辦理！